医学实验室质量负责人职责()
B.组织质量管理体系的建立和运行,负责组织编制、修订质量手册和程序文件,组织宣贯、 实施体系文件,审核质量手册、程序文件和质量记录格式
C.负责接待科室外部评审
D.协助处理来自服务对象的投诉、要求或意见
B.组织质量管理体系的建立和运行,负责组织编制、修订质量手册和程序文件,组织宣贯、 实施体系文件,审核质量手册、程序文件和质量记录格式
C.负责接待科室外部评审
D.协助处理来自服务对象的投诉、要求或意见
A.负责组织公正性声明及措施的宣贯及粘贴
B.负责组织公正性保证情况的监督和检查,对出现的问题及时采取纠正措施
C.负责调查违背公正性、诚信度的行为,并向实验室负责人报告调查情况
D.负责对纠正和改进措施实施情况组织跟踪验证
A.委托丙以外的另一家具备相应经营范围的药品经营企业销售该药品
B.委托乙以外的另一家大型中成药生产企业生产该药品
C.委托乙的质量负责人履行该药品的质量管理职责
D.委托药品检验所负责该药品的质量检
B.不得与其从事的实验室活动以及出具的数据和结果存在利益关系
C.不得参与和相同项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动
D.不得参与任何有损于结果判断的独立性和诚信度的活动;负责参与实验室公正性风险的识别、评价和措施制定工作;负责对实验室人员违反公正性行为的监督和制止;负责及时制止实验还是人员日常工作中违反公正性、诚实性保证措施的行为,并如实向技术和质量负责人反馈。诚实出具结果数据,严格落实审核要求
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