实验室应保存对实验室活动有影响的设备记录。适用时,记录应包括以下内容()
A.设备的识别,包括软件和固件版本
B.制造商名称、型号、序列号或其他唯一性标识
C.设备符合规定要求的验证证据
D.当前的位置
E.校准日期、校准结果、设备调整、验收准则、下次校准的预定日期或校准周期
F.标准物质的文件、结果、验收准则、相关日期和有效期
G.与设备性能相关的维护计划和已进行的维护
H.设备的损坏、故障、改装或维修的详细信息
A.设备的识别,包括软件和固件版本
B.制造商名称、型号、序列号或其他唯一性标识
C.设备符合规定要求的验证证据
D.当前的位置
E.校准日期、校准结果、设备调整、验收准则、下次校准的预定日期或校准周期
F.标准物质的文件、结果、验收准则、相关日期和有效期
G.与设备性能相关的维护计划和已进行的维护
H.设备的损坏、故障、改装或维修的详细信息
A.只允许医务人员进入保存机密资料的临床科室、实验室或办公室
B.只允许专门人员进入保存机密资料的临床科室、实验室或办公室
C.任何时候记录都应保存在安全的地方,以防止非授权人员接触
D.确保每次只能获得最低限度的资料
E.临床科室、实验室或办公室无人看管时,应确保记录安全
A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染,并应按规定保存免疫记录
B.实验室工作人员每年都应做健康查体,可以不保存记录
C.健康记录可以公开
D.工作人员健康查体的血清不必保存
GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态
A、所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染,并应按规定保存免疫记录
B、实验室工作人员每年都应做健康查体,可以不保存记录
C、健康记录可以公开
D、工作人员健康查体的血清不必保存
E、实验室工作人员每年不必做健康查体
A.确定实验室的组织和管理结构,其在母体组织中的位置
B.管理、技术运作和支持服务间的关系
C.规定对实验室活动结果有影响的所有管理、操作或验证人员的职责、权力和相互关系
D.将程序形成文件的程度,以确保实验室活动实施的一致性和结果有效性为原则
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