依照《药品不良反应报告和检测管理方法》,药品不良反应是指()。
A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B、药品在正常用法用量下出现与用药目的有关的中毒有害反应
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B、药品在正常用法用量下出现与用药目的有关的中毒有害反应
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、进口药品的境外制药厂商
D、医疗机构
E、公民或法人
A. 合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应
C. 不合格药品在过量使用时出现的与用药目的无关的或以外的有害反应
D. 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应
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