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医疗机构持有的《医疗机构制剂许可证》：
A．须经国家药品监督管理局批准
B．须经省级药品监督管理局批准
C．一旦持有，不须换证
D．有效期四年
E．可生产任何自配制剂
药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪个单位批准：
A．国家药品监督管理局批准
B．省、市药品监督管理局批准
C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准
D．卫生部批准
E．国家中医药管理局
A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理局
C.省级市场监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
非处方药的标签和说明书必须经（）。
A．国家经济贸易委员会批准
B．国家药品监督管理局的批准
C．国家技术监督局批准
D．国家劳动和社会保障部批准
E．国家审计署批准
非处方药的标签和说明书必须经：
A．卫生部批准
B．国家药品监督管理局批准
C．国家中医药管理局批准
D．劳动和社会保障部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准
批准文号是“卫妆特字（年份）第0000号”的是
A．国产非特殊用途化妆品
B．国产特殊用途化妆品
C．进口特殊用途化妆品
D．进口非特殊用途化妆品
批准文号是“卫妆特进字（年份）第0000号”的是
A．国产非特殊用途化妆品
B．国产特殊用途化妆品
C．进口特殊用途化妆品
D．进口非特殊用途化妆品
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