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提问人:网友ixyhuangyu
发布时间:2022-07-30
[单选题]
发生严重不良事件时,研究者应当立即对受试者采取适当的治疗措施;同时,研究者应当在获知严重不良事件后()小时内,向申办者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会报告;并按照临床试验方案的规定随访严重不良事件,提交严重不良事件随访报告。
A.24h
B.12h
C.48h
D.72h
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