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提问人:网友zhaodan888 发布时间:2022-01-07
[判断题]

口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。()此题为判断题(对,错)。

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第1题
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列哪些是脂质体具有的特点()

A. 导入性

B. 保护性

C. 缓释性

D. 稳定性

E. 定向性

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第2题
患者男性,47岁。患高血压,因工作较忙,常忘记服药造成血压控制不稳,引起心肌劳累。大夫为其处方:拜心同,用法每日一次。结果血压控制稳定、正常。影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括()

A. 稳定性

B. 水溶性

C. 油水分配系数

D. 生物半衰期

E. pKa

F . 解离度

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第3题
.口服定位释药制剂根据药物释放部位的不同分为()()和()
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第4题
影响缓控释制剂设计的理化因素有药物的pKa、解离度、水溶性、 和 。
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第5题
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂()。

A.半衰期<1h

B.半衰期>24h

C.剂量>1g

D.能在小肠下端有效吸收的药物

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第6题
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为()

A. 聚丙烯

B. 蜂蜡

C. 乙基纤维素

D. 聚氯乙烯

E. 羟丙甲纤维素(HPMC.

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第7题
下列最适合制备口服缓控释制剂的药物半衰期是()

A、15 h

B、24 h

C、2~8 h

D、48 h

E、小于1 h

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第8题
已知25℃时苯巴比妥的pKa=7.41,在水中的溶解度为0.1g/100ml,分子量为232.14。配制1.0g/100ml的苯巴比妥钠溶液,苯巴比妥钠的分子量为254.22,试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的pH。

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第9题
O/W型乳化剂的HLB值一般在( )A.6~9B.3~8C.3~20D.8~16E.15~40
O/W型乳化剂的HLB值一般在( )

A.6~9

B.3~8

C.3~20

D.8~16

E.15~40

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