关于去甲肾上腺素的叙述中错误的是()
A.主要经静脉点滴给药
B.口服可用于上消化道出血
C.大剂量使用有抗休克作用
D.应用过程中应严密观察尿量变化
E.皮下或肌内注射易发生局部组织坏死,故禁用
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- · 有3位网友选择 C,占比30%
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A.主要经静脉点滴给药
B.口服可用于上消化道出血
C.大剂量使用有抗休克作用
D.应用过程中应严密观察尿量变化
E.皮下或肌内注射易发生局部组织坏死,故禁用
关于拟肾上腺素药的叙述错误的是
A.多巴胺可激动α、β及多巴胺受体
B.去甲肾上腺素主要激动α受体,对β1受体也有一定的激动作用
C.麻黄碱可激动α、β受体
D.肾上腺素可激动α、β受体
E.异丙肾上腺素可激动α、β受体
A.生物半衰期为1h
B. 主要在血液内被代谢
C. 主要进入肺
D. 被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶代谢
E. 最终代谢产物是高香草酸
A.生物半衰期为1h
B.主要在血液内被代谢
C.主要进入肺
D.被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶代谢
E.最终代谢产物是高香草酸
关于去甲肾上腺素的叙述中,错误的是
A.正性肌力作用
B.兴奋α受体
C.兴奋β1受体
D.兴奋β2受体
E.被MAO和COMT灭活
下列关于肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管调节作用的叙述,错误的是
A.去甲肾上腺素有强烈的缩血管作用
B.去甲肾上腺素对心肌的作用比肾上腺素弱
C.肾上腺素使心率增加,心缩力加强
D.肾上腺素对总外周阻力影响不大
E.两者都可引起冠状血管收缩
B、是交感神经节后神经纤维的神经递质
C、主要由肾上腺皮质分泌
D、主要作用于b-受体
E、合成前体是谷氨酸
关于去甲肾上腺素的失活,叙述正确的是A、是终止其递质生理效应的惟一机制
B、可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活
C、钾离子起关键作用
D、进入血液循环是主要途径
E、释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取
关于进入血液的去甲肾上腺素,叙述正确的是A、生物半衰期为1h
B、主要在血液内被代谢
C、主要进入肺
D、被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶代谢
E、最终代谢产物是高香草酸
关于肾上腺素和去甲肾上腺素的叙述,错误的是
A.两者在化学结构上都属于儿茶酚胺
B.肾上腺素可使心输量增加
C.小剂量肾上腺素可引起骨骼肌血管舒张
D.去甲肾上腺素可升高血压
E.去甲肾上腺素可使心率加快
关于地高辛的叙述哪项是错误的
A.主要用于心功能不全的治疗
B.主要经肝脏代谢
C.增强迷走神经的活性
D.口服有效
E.加强心肌收缩性
关于地高辛的叙述哪项是错误的
A.主要用于心功能不全的治疗
B.主要经肝脏代谢
C.增强迷走神经的活性
D.口服有效
E.加强心肌收缩性
关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是()。
A.都是儿茶酚胺类药物
B.都有心脏兴奋作用
C.都有升压作用
D.都有舒张肾血管作用
E.都属于神经递质
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