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提问人:网友154336271 发布时间:2022-08-05
[多选题]

下列关于药品标准的说法,正确的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准

D.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

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匿名网友[227.***.***.34]选择了 C
1天前
匿名网友[7.***.***.218]选择了 BD
1天前
匿名网友[46.***.***.143]选择了 D
1天前
匿名网友[128.***.***.150]选择了 C
1天前
匿名网友[8.***.***.5]选择了 AD
1天前
匿名网友[135.***.***.205]选择了 AD
1天前
匿名网友[9.***.***.46]选择了 D
1天前
匿名网友[189.***.***.4]选择了 AC
1天前
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更多“下列关于药品标准的说法,正确的是()”相关的问题
第1题
下列关于药品质量标准的说法,正确的是()。

A.药品应当符合国家药品标准

B.经核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行

C.药品质量标准低于国家药品标准的,按照国家药品标准执行

D.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准

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第2题
关于药品质量标准,下列说法正确的是()?

A.药品应当符合国家药品标准

B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行

C.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准

D.中华医学会负责颁布国家药品标准

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第3题
下列关于药品标准的说法,错误的是BA.《中国药典》为法定药品标准B.生产企业执行的药品注册标准一般

下列关于药品标准的说法,错误的是B

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第4题
下列关于假药的说法不正确的是()。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B.药品所含成分

下列关于假药的说法不正确的是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

C.以非药品冒充药品的为假药

D.以他种药品冒充此种药品的为假药

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

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第5题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分

下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

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第6题
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含

根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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第7题
下列关于药品标准的说法,正确的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准允许保留,属有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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第8题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分

下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品接照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

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第9题
关于假药,下列说法错误的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的药品

D.被污染的药品

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第10题
下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品

下列关于劣药的说法不正确的是

A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C、不注明生产批号的药品按照劣药论处

D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

E、更改生产批号的药品按照劣药论处

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