制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 A、加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市
B、打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
D、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
B、打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
D、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
A.经国家药品监督管理局批准
B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求
C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
E.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
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