题目内容
（请给出正确答案）
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品生产许可证》、《营业执照》
E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
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更多“依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有A、《药品生产许可证》、《药”相关的问题
下列哪项不是药品说明书的依据
A.2010年卫生部令第79号
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
A．《中华人民共和国药品管理法》第14条规定：“开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。”
B．《中华人民共和国治安管理处罚法》第91条规定：“治安管理处罚由县级以上人民政府公安机关决定；其中警告、五百元以下的罚款可以由公安派出所决定。”
C．《中华人民共和国文物保护法》第3条规定：“古文化遗址、古墓葬、古建筑、石窟寺、石刻、壁画、近代现代重要史迹和代表性建筑等不可移动文物，根据它们的历史、艺术、科学价值，可以分别确定为全国重点文物保护单位，省级文物保护单位，市、县级文物保护单位。”
D．《中华人民共和国居民身份证法》第7条规定：“公民应当自年满十六周岁之日起三个月内，向常住户口所在地的公安机关申请领取居民身份证。”
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据
A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条：医师在执业活动中享有以下权利：在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
根据下列选项，回答 90～92 题：
A．《进口准许证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法：施条例》的规定
第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得（）。
根据下列选项，回答 118～120 题：
A．未实施批准文号管理的中药材
B．医院制剂
C．预防性生物制品
D．新发现和从国外引种的药材
E．中药饮片
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定
第 118 题 不得在市场销售的是（）。
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