临床试验的双盲法是指()
A.观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施
B.观察者与被观察者均不知道研究药物的性质
C.观察者与被观察者均不知道安慰剂的性质
D.研究组与对照组均不知道研究药物的性质
E.研究组与对照组均不知分组情况和接受的治疗措施
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A.观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施
B.观察者与被观察者均不知道研究药物的性质
C.观察者与被观察者均不知道安慰剂的性质
D.研究组与对照组均不知道研究药物的性质
E.研究组与对照组均不知分组情况和接受的治疗措施
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B.随机双盲法对照临床试验
C.扩大的多中心临床试验
D.新药上市后监测
E.生物利用度比较试验
Ⅱ期临床试验是指
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B.随机双盲法对照临床试验
C.扩大的多中心临床试验
D.新药上市后监测
E.生物利用度比较试验
临床试验中的双盲是指__________ 和__________ 均不知道每个研究对象的分组情况。
关于盲法的介绍,下列哪个理解是错误的
A、可分为单盲、双盲和三盲
B、临床试验中最好使用三盲
C、双盲是针对研究者和研究对象的
D、盲法增加了试验的难度
E、是临床试验非常重要的原则
循证药物信息的主体是
A、临床试验
B、多中心、大样本对照的临床试验
C、随机、双盲、对照的临床试验
D、多中心、双盲、对照的临床试验
E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
循证药物信息的主体是
A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
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