根据《药品经营质量管理规范》,销售处方药品,不正确的是()
A.处方经执业药师审核、核对后方可销售
B.对处方所列药品不得擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,经药师更正签字确认的,可以调配和销售
D.处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章
E.按照有关规定保存处方或其复印件
A.处方经执业药师审核、核对后方可销售
B.对处方所列药品不得擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,经药师更正签字确认的,可以调配和销售
D.处方审核、调配人员应当在处方上签字或盖章
E.按照有关规定保存处方或其复印件
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
A、可以开架销售药品
B、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
C、销售处方应凭医务人员处方
D、对陈列的药品应按季进行检查
E、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
GSP是指()
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品经营许可证管理办法》
D.《处方药和非处方药管理办法》
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售,说法错误的是
A、在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B、配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药
C、无医师开具的处方不得销售非处方药
D、销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项
E、处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列关于零售服务叙述错误的是
A. 营业时间内,应有执业药师或药师在岗
B. 销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方调配、销售药品
C. 无医师开具的处方不得销售非处方药
D. 处方药不应采用开架自选的销售方式
E. 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店
A. 对陈列的药品应按季进行检查
B. 销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C. 可以开架销售处方药
D. 购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E. 销售处方药应凭医务人员处方
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括
A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
A.应严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
A.对陈列的药品应按季进行检查
B.销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C.可以开架销售药品
D.购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E.销售处方药应凭医务人员处方
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