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（请给出正确答案）
A.中国合格评定国家认可委员会
B.中国质量认证委员会
C.中国质量管理委员会
D.中国质量保障技术委员会
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A．企业在申请企业质量体系认证和产品质量认证的过程中，都应遵循自愿原则
B．依据我国法律的强制性规定，企业必须为产品申请产品质量认证
C．对认证合格的企业，由认证机构颁发企业质量体系认证证书、产品质量认证证书
D．企业质量体系认证应遵照国际通用的质量管理标准
A. 2005年
B. 2008年
C. 1995年
D. 2007年
1.我国药事法律环境，是指以()为依据，以()为主体，由数量众多的单行药事法规、部门规章以及地方药事法规和地方药事规章组成的多层次、多门类的法律法规体系。
2. GLP和GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品()机构、人员、实验设施等和()机构的条件、职责、操作程序等做出规定，从而确保试验资料的真实可靠，试验操作标准规范，保障受试者利益和安全，保证和促进提高药品研究质量。
3.加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()。
4.()是药品生产和质量管理的基本准则。
5.()、()和《GSP认证工作程序》是保证药品经营过程的质量，对药品经营过程中影响药品质量的各种因素加以控制，确保药品质量的法律法规。
6. ( )规定了中药材生产和质量管理的基本准则，规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药国际化、现代化。
7.()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。
8.()对药品的召回及其监督管理进行规定。
B、收缩压140-159mmHg舒张压90-99mmHg
C、收缩压160-179mmHg舒张压100-109mmHg
D、收缩压≥180mmHg舒张压≥110mmHg
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