双嘧达莫的作用机制是()。
A、抑制磷酸二酯酶,通过增加血小板内cAMP浓度,抑制血小板的激活
B、抑制血小板环氧化酶-1
C、减少花生四烯酸转化为PGG2/H2
D、减少TXA2的产生
E、与P2Y12受体结合
A、抑制磷酸二酯酶,通过增加血小板内cAMP浓度,抑制血小板的激活
B、抑制血小板环氧化酶-1
C、减少花生四烯酸转化为PGG2/H2
D、减少TXA2的产生
E、与P2Y12受体结合
双嘧达莫抗血小板的作用机制是抑制
A.血栓烷合成酶
B.磷酸二酯酶
C.环氧酶
D.血小板腺苷环化酶
E.凝血酶
A.抑制环氧酶,减少PCI2生成
B.激活腺苷酸环化酶
C.激活血浆中的ATⅢ
D.抑制环氧酶,减少TXA2生成
E.抑制磷酸二酯酶,抑制腺苷摄取而激活腺苷酸环化酶
A.抑制环氧酶,减少PCI2生成
B. 激活腺苷酸环化酶
C. 激活血浆中的ATⅢ
D. 抑制环氧酶,减少TXA2生成
E. 抑制磷酸二酯酶,抑制腺苷摄取而激活腺苷酸环化酶
双嘧达莫抗血小板的机理是:
A.特异性抑制凝血酶
B.抑制TXA2合成酶
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制ADP介导的血小板活化
E.抑制环氧酶
通过抑制磷酸二酯酶或增加腺苷环化酶活性,产生抗血小板作用的药物是
A.尿激酶
B.双嘧达莫
C.AT
D.阿司匹林
E.水蛭素
双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是
A、抑制凝血酶
B、抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少
C、激活腺苷酸环化酶,使cAMP生成增多
D、激活纤溶酶
E、抑制纤溶酶
A.抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解作用
B.高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白 Ⅱ b/ Ⅲ a受体
C.使环氧酶失活,减少TXA 2 生成,产生抗血栓形成作用
D.选择性地抑制凝血因子 Ⅹ a,减少血栓形成
E.阻断二磷酸腺苷P2Y12受体,抑制血小板聚集
A.抑制磷酸二酯酶活性,升高血小板cAMP
B.对抗血小板活化因子(PAF)
C.抑制环氧酶活性,减少TXA2合成
D.对抗ADP诱导的血小板聚集
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