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提问人:网友mskyhappy 发布时间:2022-01-07
[主观题]

《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得

从事药品生产、经营活动的时间为

A.1年内

B.3年内

C.5年内

D.7年内

E.10年内

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更多“《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得”相关的问题
第1题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动

B. 5年内不得从事药品生产、经营活动

C. 7年内不得从事药品生产、经营活动

D. 10年内不得从事药品生产、经营活动

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第2题
含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法为 ()

A.单独粉碎

B.混合粉碎

C.串研

D.串油

E.干法粉碎

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第3题
下面关于脂质体的叙述不正确的是 ()

A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体

B.脂质体由磷脂和胆固醇组成

C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体

E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类

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第4题
乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 ()

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变

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第5题
下列可避免肝脏的首过作用的片剂是 ()

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片

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第6题
规范书写处方时,要求单张门急诊处方不得超过()

A.2种药品

B.3种药品

C.5种药品

D.7种药品

E.10种药品

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第7题
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当A.逐日开具,每张处方为1日常用量B.逐日开具,
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当

A.逐日开具,每张处方为1日常用量

B.逐日开具,每张处方为3日常用量

C.逐日开具,每张处方为5日常用量

D.逐日开具,每张处方为1次常用量

E.以上均不正确

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第8题
下列制剂中属于靶向制剂类的有( )A.阿霉素脂质体注射液B.肾上腺素气雾剂C.聚苯乙烯磁性微球D.
下列制剂中属于靶向制剂类的有( )

A.阿霉素脂质体注射液

B.肾上腺素气雾剂

C.聚苯乙烯磁性微球

D.普萘洛尔黏附片

E.芬太尼贴剂

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第9题
分析红霉素片处方并写出制法。 处方: 处方分析 片芯处方: 1000片用量 红霉素 1亿单位 淀粉 57.5g 10%淀粉浆 适量 硬脂酸镁 3.6g 包衣液处方: 丙烯酸树脂Ⅱ号 28g 蓖麻油 168g 苯二甲酸二乙酯 16.8g 聚山梨酯80 5.6g 滑石粉 适量 85%乙醇 560ml

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第10题
核发药品广告批准文号的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.
核发药品广告批准文号的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级以下药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

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