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提问人:网友zytkhr1 发布时间:2022-04-19
[单选题]

明性质控品失控的原因不包括()

A.核酸提取试剂失效

B. 提取的核酸残留有抑制物

C.Tag酶失活

D.扩增仪孔间温度不一致

E. 扩增产物污染

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匿名网友[73.***.***.88]选择了 A
1天前
匿名网友[190.***.***.184]选择了 A
1天前
匿名网友[149.***.***.88]选择了 A
1天前
匿名网友[3.***.***.115]选择了 C
1天前
匿名网友[225.***.***.226]选择了 A
1天前
匿名网友[236.***.***.121]选择了 B
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“明性质控品失控的原因不包括() ”相关的问题
第1题
阳性质控品失控的原因不包括

A.核酸提取试剂失效

B.提取的核酸残留有抑制物

C.Taq酶失活

D.扩增产物污染

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第2题
阳性室内质控品出现假阴性失控的常见原因分析()。

A.核酸提取中的随机误差,如核酸提取中的丢失,有机溶剂的去除不彻底,标本中扩增抑制物的残留,所用耗材如离心管有PCR抑制物等

B.仪器的问题,如扩增仪孔间温度的不一致性,孔内温度与所示温度的不一致性等

C.试剂的问题,如Taq酶和/或反转录酶的失活,探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等

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第3题
临床PCR测定的重复性不好的原因如下,但除外()。

A.A.试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净

B.B.标准品浓度不准

C.C.核酸扩增仪空间温度不均

D.D.加样重复性差

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第4题
临床分子生物学检验中阳性质控样本失控的原因可能为()。

A.试剂问题

B.仪器问题

C.核酸提取过程中的随机误差

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第5题
阴性室内质控品出现假阳性失控的常见原因分析()。

A.扩增产物的污染

B.临床标本的核酸提取过程中发生的样本间的交叉污染。

C.喷枪等关键耗材污染

D.试剂污染

E.仪器故障

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第6题
临床PCR测定的重复性差,与下列哪项无关()
临床PCR测定的重复性差,与下列哪项无关()

A、试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净

B、标准品浓度不准

C、核酸扩增仪孔间温度不均

D、加样重复性差

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第7题
在核酸检测体系中加入内质控,其作用是监控()。
在核酸检测体系中加入内质控,其作用是监控()。

A、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性

B、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性

C、核酸提取效率太低所致的假阴性

D、样本吸取错误所致的假阴性

E、试剂失效或TaqDNA聚合酶活性降低所致的假阴性

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第8题
核酸扩增抑制物的主要来源是?()

A.A.血清中的血红素

B.B.尿标本中的尿素

C.C.核酸提取中的试剂遗留胍盐、EDT

D.D.有机溶剂

E.E.以上均是

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第9题
新型冠状病毒室内质量控制假阴性结果可考虑()。

A.错加质控品

B.提取效率问题

C.扩增仪空间温度差异问题

D.样本提取过程中发生降解

E.质控品及试剂质量出现问题

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第10题
室内质控失控后重新检测一次结果在控,则失控原因可能是A、操作失误B、试剂质量不好C、校准品失效D、

室内质控失控后重新检测一次结果在控,则失控原因可能是

A、操作失误

B、试剂质量不好

C、校准品失效

D、仪器性能不良

E、质控品失效

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第11题
原则上,()应当配套使用,并在检测前进行性能验证。

A.提取试剂

B.提取仪

C.扩增试剂

D.扩增仪

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