首个在中国大陆地区完成Ⅲ期临床研究并且获批的全口服DAA方案是()。
A、达拉他韦+索磷布韦
B、索磷布韦+来迪派韦
C、达拉他韦+阿舒瑞韦
D、索磷布韦+利巴韦林
E、奥比帕利+达塞布韦
A、达拉他韦+索磷布韦
B、索磷布韦+来迪派韦
C、达拉他韦+阿舒瑞韦
D、索磷布韦+利巴韦林
E、奥比帕利+达塞布韦
A.干扰素联合利巴韦林或索磷布韦经治经治者选择DAAs治疗方案与初治患者类似
B.无肝硬化或代偿期肝硬化,可给予索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦或索磷布韦/格卡瑞韦/哌仑他韦
C.DAAs经治失败2次者,可予索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦联合,或索磷布韦联合格卡瑞韦/哌仑他韦,同时加RBV治疗
D.DAAs经治的失代偿期肝硬化或有失代偿病史患者,应再次予索磷布韦/维帕他韦,联合RBV治疗24周,禁用蛋白酶抑制剂
E.基因1,4,5,6型患者,推荐使用来迪派韦/索磷布韦
A.HCV的NS5B聚合酶抑制剂
B.由美国吉利德公司研发,用于治疗丙肝
C.官方正式名称为索华迪(索磷布韦片),单片制剂2017年获得中国食品药品监督管理总局的批准
D.索磷布韦属于核甘类药物,需要经过体内活化
A、1
B、0.985
C、0.9
D、0.88
E、0.8
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