下列关于稀释法药敏试验描述错误的是A.体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法B.抗菌药物
下列关于稀释法药敏试验描述错误的是
A.体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法
B.抗菌药物可在固体或液体培养基中稀释
C.既可测定MIC,也可测定MBC
D.肉汤稀释法是细菌药敏试验的金标准
E.分为肉汤稀释法和琼脂稀释法
下列关于稀释法药敏试验描述错误的是
A.体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法
B.抗菌药物可在固体或液体培养基中稀释
C.既可测定MIC,也可测定MBC
D.肉汤稀释法是细菌药敏试验的金标准
E.分为肉汤稀释法和琼脂稀释法
A.体外定量测定抗菌药物抑制待测菌生长活性的方法
B.抗菌药物可在固体或液体培养基中稀释
C.既可测定MIC,也可测定MBC
D.肉汤稀释法是细菌药敏试验的金标准
E.分为肉汤稀释法和琼脂稀释法
下列关于抗真菌药物敏感性试验描述错误的是
A、常用肉汤稀释法
B、RPMI1640为试验用的培养基
C、测试真菌包括酵母菌和丝状真菌
D、检测菌接种于沙保弱培养基至少传代2次,以保证纯种
E、用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
A.常用肉汤稀释法
B.RPMI1640为试验用的培养基
C.测试菌包括酵母菌和丝状真菌
D.检测菌接种于沙保罗培养基至少传代2次,以保证纯种
E.用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
A.常用肉汤稀释法
B.RPMll640为试验用的培养基
C.测试真菌包括酵母菌和丝状真菌
D.检测菌接种于沙保弱培养基至少传代2次,以保证纯种
E.用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
关于抗真菌药敏性试验描述不正确的是
A、常用肉汤稀释法
B、RPMI1640为试验用培养基
C、测试真菌包括酵母菌和丝状真菌
D、检测菌接种于沙保弱培养基至少传代2次,以保证纯种
E、用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
A.E试验(Etest)是一种定量的抗生素药敏测定技术,此试验是稀释法和扩散法原理的结合产物
B.可用于在琼脂培养基上判定某抗生素对微生物的最小抑菌浓度(MIC),用μg/ml表示
C.E试验能用连续的MIC数值直接对抗生素的药敏定量
D.常规基于不连续的对倍稀释法所获取的MIC值较E试验更能精确阿奇霉素
下列对药敏试验描述正确的是()。
A、药敏试验对指导临床选择用药,及时控制感染有重要意义
B、常用方法有纸片法和试管稀释法
C、纸片法是根据抑菌圈有无、大小来判定试验菌对该抗菌药物耐药或敏感
D、试管法是以能抑制细菌生长的抗菌药物的最高稀释度作为试验菌株的敏感度
E、以上说法都正确
关于药敏试验的说法,错误的是
A、革兰阴性杆菌一旦ESBLs阳性,不管体外药敏试验如何,均应视为对青霉素类和头孢菌素类耐药
B、D试验是葡萄球菌的克林霉素诱导耐药试验
C、E试验法是一种接合稀释法和扩散法原理对抗菌药物直接定量的药敏技术
D、稀释法药敏试验可以检测MIC与MBC
E、纸片法药敏的琼脂板厚度要求3mm以上。
A.厌氧菌体外药物敏感试验可选择的方法有限制性琼脂稀释法、微量肉汤稀释法及E试验
B.培养基为布氏血琼脂,贮存期不超过14d(4~10℃)
C.琼脂稀释法适用于脆弱类杆菌
D.脆弱类杆菌推荐培养基为布氏肉汤,添加X因子、维生素K1及溶解马血
E.CLSI将琼脂稀释法作为厌氧菌药敏试验参考方法
A.我国主要参照中国临床和实验室标准协会制定的抗菌药物选择原则,并使用K-B法、稀释法进行试验
B.U组抗菌药物仅用于生殖道感染
C.药敏最终所得结果仅有S、R、I三种
D.K-B法所得抑菌圈直径与稀释法所得MIC值呈负相关
E.E-test法结果可见围绕试条一个圆形抑菌圈,边缘与试条交点的刻度即为抗菌药物的MIC值
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