我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有。A.药品生产许可B.药品临床研究许可C.药品上市许可D
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有。
A.药品生产许可
B.药品临床研究许可
C.药品上市许可
D.药物临床前研究许可
E.执业药师执业许可
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有。
A.药品生产许可
B.药品临床研究许可
C.药品上市许可
D.药物临床前研究许可
E.执业药师执业许可
A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.执业药师对医师处方不得更改
E.处方必须留存1年在以上
A.【成分】
B.【功能主治】或【适应证】
C.【不良反应】
D.【注意事项】
E.【禁忌】
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管 理部门报告
E.立即停止使用、就地封存,并向药品监 督管理部门报告
A.1 日内
B.2 日内
C.3 日内
D.7 日内
E.10 日内
A.含有国家濒危野生动物药材的药品
B.诊断药品
C.维生素、矿物质类药品
D.人工饲养或栽培的动植物药材
E.根据药物经济学评价,可被成本效益比 更优的品种所替代的药品
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