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提问人：网友awei007
发布时间：2022-01-06
[主观题]
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是A.市（地)级药品监督管理机构B.工商行政管理
制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局
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第9题
生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为
A.有效期至10月／2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31号
D.有效期至2013年11月01号
E.有效期至2013年10月30号
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括。
A.警告，责令改正
B.对于犯罪的，依法追究刑事责任
C.依法予以取缔，没收药品和违法所得
D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E.直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动
