医疗器械产品的合法性应审核的主要内容？

A.凭证的日期编号

B.应借应贷的会计科目

C.经济业务的内容和金额

D.凭证的合法性

A.是否附有原始凭证，所记内容与原始凭证是否一致

B.应借、应贷会计科目与金额是否正确

C.是否有相关签名盖章

D.摘要、项目、日期是否填列齐全、清楚

E.审核原始凭证所记录经济业务的合法性

A.真实性

B.合法性

C.完整性

D.准确性

公司在采购前应当审核供货者的（)，所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件。

的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能()： ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

A.①②③⑤⑥

B.①②④⑤

C.①②③④⑤⑥

A.真实性

B.合理性

C.合法性

D.正确性

A.合法性

B.合理性

C.正确性

D.谨慎性

A.真实性

B.合理性

C.合法性

D.正确性

A.合法性

B.真实性

C.完整性

D.正确性

E.可靠性

A.及时性

B.合法性、合理性

C.完整性、正确性

D.真实性