题目内容
（请给出正确答案）
A.阿片类药物的常见不良反应包括便秘、恶心、呕吐、嗜睡、瘙痒、头晕、尿储留等
B.初用阿片类的数天内，可考虑同时给予甲氧氯普胺等止吐药预防恶心、呕吐
C.在应用阿片类药物止痛时宜常规合并应用缓泻剂
D.如出现过度镇静、精神异常等不良反应时，应当注意其他因素的影响，同时减少阿片类药物用药剂量，甚至停用或更换止痛药
参考答案
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是
A、药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价
B、对新药监测期药品，应每1年汇总报告1次
C、对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理
E、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
在麻醉药品规定中,错误的一项是()
A本单位执业医师培训、考核,合格后授予麻、一精药品处方权
B可在本医疗机构开具麻、一精药品, 并有病历记录.
C在本机构可以自己开具麻、一精药品
D处方上应签名字样留医务处、药品调剂科室
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是
A、药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价
B、对新药监测期已满的药品，应每1年汇总报告1次
C、对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布
D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理
E、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
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