科室在填写“新技术、新项目临床应用申请书”时,申请书内容包括()
A.新技术、新项目临床应用申请表
B.技术的基本情况、申请科室开展该项技术的必要性与可行性
C.技术临床应用效果评价、应急预案
D.申请开展该项技术的科室承诺书、审批意见及“需提供的其他相关资料”
A.新技术、新项目临床应用申请表
B.技术的基本情况、申请科室开展该项技术的必要性与可行性
C.技术临床应用效果评价、应急预案
D.申请开展该项技术的科室承诺书、审批意见及“需提供的其他相关资料”
A.该项新技术和新项目被卫生健康行政部门废除或者禁止使用的
B.从事该项新技术和新项目主要专业技术人员或关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能正常临床应用的
C.该项新技术和新项目存在医疗质量和医疗安全隐患
D.发生与该项新技术和新项目直接相关的严重不良后果
E.该项新技术和新项目存在新近发现的伦理缺陷
F.该项新技术和新项目临床应用效果与申请时不相符G.新近证实为已经过临床研究论证的新技术和新项目
A.医疗机构应当明确开展新技术和新项目的质量控制工作
B.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用评估制度,对新技术和新项目实施定期评估
C.新技术和新项目临床应用前,要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险,并制定相应预案
D.医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行
A.医疗技术管理委员会
B.诊疗组
C.科室
D.医务部
A、医疗机构应当明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单并定期更新
B、所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会审核同意后,方可开展临床应用
C、部分新技术和新项目不需经过医学伦理委员会审核,可开展临床应用
D、医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行
A.新技术和新项目,是指在本院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术
B.临床医疗医技科室可经全科讨论后自行开展新技术
C.科室申报的新技术必须符合本机构《医疗机构执业许可证》中登记的诊疗科目
D.医院对新技术和新项目申报、开展和使用及开展和使用后的疗效观察整个过程实施全程追踪管理
A.国内外或省市临床应用情况
B.临床应用意义、适应症和禁忌症
C.社会效益、经济效益,科室技术力量、设配等支撑条件
D.诊疗常规及操作规范,风险评估及应急预案
A.当临床科室因特殊情况需要开展超指南规范诊疗项目时,需经科室质量管理小组讨论通过
B.若为药物诊疗项目,向医院药学部门提交申请表,严格按照《茂名市人民医院超药品说明书用药管理规定》进行管理
C.若为非药物诊疗项目,填写《超指南规范诊疗项目备案申请表》,连同相关佐证材料一并提交至医务科
D.医务科审核后,分别提交至医疗技术临床应用管理委员会和医学伦理委员会,委员会审批通过后,方可最终同意备案,并在内网公示
E.超指南规范开展诊疗活动,如涉及新技术、新项目,应严格按照《茂名市人民医院医疗新技术、新项目临床应用管理办法》进行管理
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