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提问人:网友154336271 发布时间:2022-08-16
[多选题]

以下有关说明书撰写要求的哪些说法是错误的()

A.背景技术中的引证文件应当是公开出版物,除纸件形式外,还包括电子出版物等形式

B.在说明书背景技术部分,还要客观地指出背景技术中存在的所有问题和缺点

C.说明书中使用的附图标记应当放置在相应的技术名称之后的括号内

D.除绝对必要外,发明或实用新型的说明书不得使用如权利要求……所述的……一类的引用语

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匿名网友[74.***.***.106]选择了 AD
1天前
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1天前
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1天前
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撰写产品说明书,必须注意以下两点:⑴要有()意识;⑵要有()意识。

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以下对公文撰写要求的说法,错误的是()。A.撰写指示,应针对实际工作中的问题与需要,阐明工作原则与

以下对公文撰写要求的说法,错误的是()。

A.撰写指示,应针对实际工作中的问题与需要,阐明工作原则与方法,具有扎实的事实基础与明确的目的性

B.撰写通知应重点突出,措施具体,使受文者能正确理解并准确执行

C.会议纪要要准确真实反映会议内容,对与会者发言与议定事项严禁删节

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A.撰写工作说明书

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专利申请说明书和权利要求书的基本撰写要求是什么?

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第8题
编写工作说明书的步骤是()。A.综合处理工作信息;完成撰写工作说明书B.全面获取工作信

编写工作说明书的步骤是()。

A.综合处理工作信息;完成撰写工作说明书

B.全面获取工作信息;完成撰写工作说明书

C.全面获取工作信息;综合处理工作信息

D.全面获取工作信息;综合处理工作信息;完成撰写工作说明书

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按照《中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则》,在说明书首页左上角标注的是

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有关药品说明书和标签的说法,错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家

有关药品说明书和标签的说法,错误的是

A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B、药品标签由国家药品监督管理部门核准

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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第11题
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是

A.已经批准注册的药品,其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的,均应当根据《关于实施有关事宜的公告》(以下简称《公告》)的要求提出补充申请

B.化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行

C.药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行

D.非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案,备案日期为修订日期

E.药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样,不可以是设计样稿

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