A.非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间
B.非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间
C.非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间
D.非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间
A.非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间
B.非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间
C.非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间
D.非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间
处方调配的注意事项不正确的是
A.按照药品的顺序逐一调配
B.药品调配齐全后,准确、规范地书写标签
C.同时调配的处方不得多于2张
D.调配药品时应检查药品的批准文号,并注意药品的有效期
E.对贵重药品、麻醉药品等分别登记帐卡
A.按照药品的顺序逐一调配
B.将调配药品逐一登记帐卡
C.药品调配齐全后,与处方逐一核对
D.逐一检查调配药品的批准文号、有效期等
E.调配齐全一张处方的药品后,再调配下一张处方
调配药品时应检查药品的
关于处方调配的注意事项A、登记账卡
B、批准文号
C、有效期
D、加贴醒目标签
E、签名或盖名章
下述“调配药品注意事项”中,对避免调配差错最关键的是 ()
A.登记麻醉药品等
B.依照处方,逐一调配药品
C.药品配齐后,与处方核对
D.绝不同时调配两张或两张以上的处方
E.书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签
以下有关“调配药品过程”的叙述中,最重要的注意事项的是
A.仔细阅读处方,逐一调配药品
B.对贵重药品及麻醉药品等登记
C.全部药品配齐后,与处方核对
D.对不同时调配两张或两张以上的处方
E.书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签、
逐一核对药品与处方的相符性,检查规格、剂量、数量,并签字,属于
A.审核处方时注意事项
B.调配药品时注意事项
C.发药时注意事项
D.药物摆放时注意事项
E.处方调剂差错的应对措施及处理原则
A.将调配药品置于单剂量药盒后核发
B.对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡
C.逐一检查调配药品的批准文号、有效期等
D.调配齐全一张处方的药品后,再调配下一张处方
E.对需要特殊保存(如2℃~ 10℃)的药品加贴醒目标签
在调配处方时,对药品的外包装上所贴标签审查项目不包括
A、用法用量
B、贮存条件
C、注意事项
D、药品名称
E、药品价格
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