题目内容
（请给出正确答案）
A.清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法
B.清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点
C.清洁方法、程序、间隔时间，清洁工具的清洁方法和存放地点
D.清洁间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点
参考答案
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更多“药品生产车间、工序、岗位应按生产和空气洁净度等级的要求制定设备清洁规程，内容应包括（）”相关的问题
A.清洁方法
B.清洁程度
C.间隔时间
D.使用的清洁剂或消毒剂
E.清洁工具的清洁方法和存放地点
药品生产企业应建立三级质量分析制度为()
A.车间、班组、岗位三级
B.厂、车间、工序三级
C.厂、科室、车间三级
D.剂型、品种、岗位三级
A.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B.深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
C.除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
D.口服固体药品的暴露工序
《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括
A、100级
B、10，000级
C、100，000级
D、300，000级
E、1，000，000级
隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在()万级空气洁净度以上净化车间进行。
A.10
B.20
C.30
A.拉动式生产
B.平行生产
C.推动式生产
D.定额生产
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构() ，必须每年进行健康检查。
A.岗位操作人员
B.工作人员
C.生产车间的工作人员
D.直接接触药品的工作人员
药品生产的岗位操作记录应由()。
A.监控员填写
B.车间技术人员填写
C.岗位操作人员填写
D.班长填写
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