题目内容
（请给出正确答案）
A.怀疑药品和并用药品
B.药品名称
C.生产批号
D.用药原因
E.用药起止时间
F.用法用量
参考答案
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A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
A．应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C．立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每一病例填写《药品不良反应／事件报告表》
D．立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
E．立即上报《药品不良反应/事件报告表》，等候上级调查
《药品不良反应／事件报告表》中最重要的内容是（）。
A. 怀疑引起不良反应的药品
B. 不良反应的表现
C. 不良反应处理情况
D. 不良反应结果
E. 关联性评价
A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治
B.详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中
C.填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心
D.以上均正确
A.生产企业须填写境外严重药品不良反应报表
B.生产企业须填写群体药品不良事件报表
C.生产企业须填写药品不良反应报表
D.生产企业须填写药品不良反应/事件报告表
E.生产企业须填写中华人民共和国药品管理报表
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指
A.药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品不良反应报告和监测
D.严重药品不良反应
E.新的药品不良反应
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