下列关于中药饮片的叙述,错误的是()
A.可直接供中医临床调配处方
B.是生产中成药的重要原料
C.是中药材经过炮制制成的符合临床医疗或制剂生产需要的加工品
D.同一种药材可炮制加工成多种饮片类型
E.同一种药材炮制成的多种饮片具有相同的功能
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A.可直接供中医临床调配处方
B.是生产中成药的重要原料
C.是中药材经过炮制制成的符合临床医疗或制剂生产需要的加工品
D.同一种药材可炮制加工成多种饮片类型
E.同一种药材炮制成的多种饮片具有相同的功能
下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年
B、验收毒性中药饮片,必须2人以上在场
C、实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
E、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
关于《中国药典临床用药须知》的叙述,下列错误的是
A.分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷
B.是《中国药典》配套丛书之一
C.属于药品标准类二级信息源
D.最新版为2010年版
E.收载药品约2770种
下列关于中药饮片管理说法,错误的是
A.生成中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格
D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色
下列有关中药饮片包装要求的叙述,错误的是
A、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
B、对有毒性的饮片包装根据其特性和规格,选用可密封的包装材料
C、中药饮片外包装,包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB-6543
D、中药饮片内包装材料可以是牛皮纸
E、标记为"毒"字样,圆形,底色为全白色,毒字为黑字,为毒性药品警示标记
下列关于新斯的明的叙述,错误的是
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂
B.可直接兴奋运动终板N2受体
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.可解救非去极化型肌松药中毒
E.过量不会发生胆碱能危象
关于中药饮片的质量要求应符合的标准,下列选项错误的是 ()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药典》
C.《全国中药炮制规范》
D.《地方炮制规范》
E.《中药饮片质量标准通则(试行)》
下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的()。
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂
B.可直接兴奋运动终板N2受体
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.可解救非去极化型肌松药中毒
E.过量不会发生胆碱能危象
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