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提问人:网友xuyihan2004 发布时间:2022-01-07
[单选题]

2003年7月1日,在罗马召开的国际食品法典大会上,通过了()项有关生物技术食品的原则和准则。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第1题
按照国际食品法典委员会的标准,目前国际上对转基因生物的食用安全性评价主要从消化生理学、遗传病理学和免疫毒理学等方面进行评估。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题
请填写有关细胞工程的内容:(1)生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的(),从理论上讲,生物体的每一个活细胞都应该具有()。(2)植物组织培养技术的应用范围是很广的,除了快速繁殖、培育无病毒植物、通过大规模的植物组织培养来生产药物、食品添加剂、香料、色素和杀虫剂等外,还可应用于()等(至少答出一项),植物组织培养与无土栽培两者培养液的区别除前者必需提供有机营养物质外,还需要提供()。(3)在动物细胞培养过程中,先后两次用胰蛋白酶,配制成细胞悬浮液,其作用分别是();()。细胞株与细胞系相比较,其主要区别在于后者()。(4)植物体细胞杂交的重要意义在于(),与诱导植物原生质体融合方法相比,运动细胞融合还常用()作为诱导剂。

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第3题
有机食品也叫生态食品、生物食品,是目前国际上对无污染天然食品比较统一的提法,它是来自于有机农业生产体系,有机农业是指一种在生产过程中不使用人工合成的肥料、农药、生长剂和饮料添加剂的可持续发展的农业,它强调自然生命的良性循环和生物的多样性。有机食品机构通过认证证明该食品的生产、加工、储存、运输和销售等环节均符合有机食品的标准。 根据上述定义,下列哪项不属于有机食品生产要求?( )

A、种子或种苗来自自然界,未经过基因工程技术改造过

B、种子或种苗在自然环境下生长,避免在温室大棚里种植

C、生产过程未使用农药、化肥

D、作物在收获、清洁、干燥、储存和运输过程中未受化学物质污染

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第4题
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请()

A. 未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品

B. 已上市药品改变剂型、改变给药途径的,境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品

C. 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品

D. 未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

E. 未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证,生物制品仿制药申请

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第5题
在美国,改变花色的观赏植物受()管理。

A、农业部

B、环境保护署

C、食品药品管理局

D、疾病控制和预防中心

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第6题
以凝胶电泳条带分析的第一代PCR包括()。

A、锚定PCR

B、巢式PCR

C、实时荧光定量PCR

D、多重PCR

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第7题
根据我国农业转基因生物标识管理办法,我国实行转基因生物强制性标识制度,第一批标识目录有()。

A、玉米

B、油菜

C、大豆

D、水稻

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第8题
酶联免疫吸附分析包括()。

A、直接法

B、比较法

C、间接法

D、夹心法

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第9题
检测核酸酶是否对DNA双链造成修饰,其方法包括()。

A、核酸酶(Surveyor或T7E1)酶切法

B、临界退火温度PCR法

C、高分辨率溶解曲线分析法

D、双链构象多态性分析法

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第10题
截止2015年4月,全国有42家农业转基因生物安全监督检验测试机构通过“2+1”认证,涵盖()等类别。

A、分子特征

B、产品成分

C、环境安全

D、食用安全

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