根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为A.5日 B.10日
根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
根据《药品广告审查办法》,药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
发布进口药品广告,应
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理部门审查
C.经省级食品药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
根据《药品广告审查办法》
根据下面选项,回答题:
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理部门审查
C.经省级食品药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
根据《药品广告审查办法》
发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以 查看材料
根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法)),药品广告监督管理机关是
A.县级以上药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.县级以上质量技术监督部门
D.广告经营者上级主管部门
E.广告发布者上级主管部门
药品广告的监督管理机关是
A.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》
C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号
D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
《药品广告审查办法》规定,药品广告监督管理机关是
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、县级以上药品监督管理部门
C、国家工商行政管理部门
D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E、县级以上工商行政管理部门
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