在啉羧酸中C8-位引入氟或氢,提高了抗菌活性,但同时增加潜在光敏反应,在此位为氟取代的氟喹诺酮类药品有()。
A.氟罗沙星
B.司帕沙星
C.克林沙星
D.洛美沙星
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- · 有3位网友选择 A,占比33.33%
- · 有2位网友选择 D,占比22.22%
- · 有1位网友选择 B,占比11.11%
A.氟罗沙星
B.司帕沙星
C.克林沙星
D.洛美沙星
A、过敏反应
B、光敏反应
C、出血反应
D、低血糖反应
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的有
A.5位可引入氨基
B.8位以氟、甲氧基取代活性增加
C.7位引入五元、六元杂环,活性增加
D.6位引入氟原子可使活性增加
E.1位以氧烷基成环,可使活性降低
体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.依诺沙星
D.氧氟沙星
E.氟罗沙星
体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.依诺沙星
D.氧氟沙星
E.氟罗沙星
目前临床应用的喹诺酮类药物中体内抗菌活性最强的药物是:
A.环丙沙星
B.培氟沙星
C.氟罗沙星
D.诺氟沙星
E.依诺沙星
体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是()。
A.氧氟沙星
B.环丙沙星
C.司氟沙星
D.诺氟沙星
E.氟罗沙星
根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,其抗菌活性的必要基团是
A.1位氮原子无取代
B.5位的氨基
C.8位氟原子取代
D.3位上有羧基和4位是羰基
E.7位无取代
A.A.N-1位为脂肪烃基取代时、以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.B.2位上引入取代基后活性增加
C.C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分
D.D.5位取代基中,以氨基取代最佳,其他基团取代活性均减小
E.E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
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