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提问人:网友zytkhr1 发布时间:2022-04-24
[多选题]

在啉羧酸中C8-位引入氟或氢,提高了抗菌活性,但同时增加潜在光敏反应,在此位为氟取代的氟喹诺酮类药品有()。

A.氟罗沙星

B.司帕沙星

C.克林沙星

D.洛美沙星

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匿名网友[237.***.***.83]选择了 A
1天前
匿名网友[88.***.***.158]选择了 A
1天前
匿名网友[24.***.***.112]选择了 C
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“在啉羧酸中C8-位引入氟或氢,提高了抗菌活性,但同时增加潜在光敏反应,在此位为氟取代的氟喹诺酮类药品有()。”相关的问题
第1题
在氟喹诺酮结构上的C8-位引入氟或氯,可提高其抗菌活性,然而同时也增加其潜在毒性反应是( )。
在氟喹诺酮结构上的C8-位引入氟或氯,可提高其抗菌活性,然而同时也增加其潜在毒性反应是()。

A、过敏反应

B、光敏反应

C、出血反应

D、低血糖反应

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第2题
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的有A.5位可引入氨基B.8位以氟、甲氧基取代活性增加C.7位引入五

以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的有

A.5位可引入氨基

B.8位以氟、甲氧基取代活性增加

C.7位引入五元、六元杂环,活性增加

D.6位引入氟原子可使活性增加

E.1位以氧烷基成环,可使活性降低

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第3题
氟喹诺酮类抗菌药物的光敏反应和光毒性受结构C8-位取代基的影响,在此位为氟取代的具有较高光毒性的药品是()

A.左氧氟沙星

B.格帕沙星

C.莫西沙星

D.司帕沙星

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第4题
体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.依诺沙星D.氧氟沙星E.氟罗沙星

体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是

A.诺氟沙星

B.环丙沙星

C.依诺沙星

D.氧氟沙星

E.氟罗沙星

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第5题
体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.依诺沙星D.氧氟沙星E.氟罗沙星

体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是

A.诺氟沙星

B.环丙沙星

C.依诺沙星

D.氧氟沙星

E.氟罗沙星

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第6题
目前临床应用的喹诺酮类药物中体内抗菌活性最强的药物是:A.环丙沙星B.培氟沙星C.氟罗沙星D.诺氟

目前临床应用的喹诺酮类药物中体内抗菌活性最强的药物是:

A.环丙沙星

B.培氟沙星

C.氟罗沙星

D.诺氟沙星

E.依诺沙星

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第7题
体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是()。A.氧氟沙星B.环丙沙星C.司氟沙星D.诺氟沙星

体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是()。

A.氧氟沙星

B.环丙沙星

C.司氟沙星

D.诺氟沙星

E.氟罗沙星

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第8题
根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,其抗菌活性的必要基团是A.1位氮原子无取代B.5位的氨基C.8位氟原子

根据喹诺酮类抗菌药的构效关系,其抗菌活性的必要基团是

A.1位氮原子无取代

B.5位的氨基

C.8位氟原子取代

D.3位上有羧基和4位是羰基

E.7位无取代

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第9题
糖尿病人不适合使用氟喹诺酮类抗菌药物()

糖尿病人不适合使用氟喹诺酮类抗菌药物()

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第10题
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的()。

A.A.N-1位为脂肪烃基取代时、以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.B.2位上引入取代基后活性增加

C.C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分

D.D.5位取代基中,以氨基取代最佳,其他基团取代活性均减小

E.E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

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第11题
下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是()

A.依诺沙星

B.诺氟沙星

C.氟罗沙星

D.环丙沙星

E.氧氟沙星

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