苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()
A.4.62h-1
B. 1.98h-1
C.0.42h-1
D.1.39h-1
E. 0.42h-1
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A.4.62h-1
B. 1.98h-1
C.0.42h-1
D.1.39h-1
E. 0.42h-1
A.4.62h-1
B.0.97h-1
C.1.98h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
已知苯唑西林的t1/2=0.5h,每次给药0.5g,其中有效剂量的30%名在尿中以原药形式排泄,其余生物转化,①求生物转化速率常数;②求肾功能、肝功能各减退50%时的消除半衰期;③若每日静脉注射5g药物,肝功能减退50%时的剂量应为多少?
生物半衰期很短的药物(如T1/2=0.5h)不宜制备缓释制剂,而半衰期中等的药物(如T1/2=3~4h)适宜制成缓释制剂。()
纸片法筛选PRP时所用的苯唑西林纸片含量为
A、1μg
B、2μg
C、4μg
D、5μg
E、10μ9
纸片法筛选PRP时所用的苯唑西林纸片含量为
A、1μg
B、2μg
C、4μg
D、5μg
E、10μg
针对MRSA的琼脂筛选检测中所选用的培养基是
A、普通M-H琼脂
B、每毫升培养基含有4%NaCI和6μg苯唑西林的M-H琼脂
C、每毫升培养基含有4%NaCl和2μg苯唑西林的M-H琼脂
D、含5%脱纤羊血的M-H琼脂
E、普通血琼脂
A.青霉素
B.苯唑西林
C.哌拉西林
D.阿莫西林
常用苯二氮草类药中,起效快、作用强、t1/2短的药物是:
A.三唑仑
B.劳拉西泮
C.艾司唑仑
D.地西泮
E.奥沙西泮
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