《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。（)

A.重量

B.百分含量

C.标示量

D.物质量浓度

E.重量百分比

A.重量

B. 百分含量

C. 标示量

D. 物质量浓度

E. 重量百分比

A.标示量＜25mg＜br＞

B.标示量＞25mg

C.主药含量＜25％（g＞

D.主药含量＞25％（g/g）

A.片剂

B.膜剂

C.胶囊剂

D.注射用无菌粉末

E.丸剂

按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：

A．复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度

B．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异

C．含量均匀度检查取供试品10片(个)

D．片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量＜10mg或主药含量＜每片(个)重量5%.者，应检查含量均匀度

E．其他制剂每个标示量＜2mg或主药含量＜每个重量2%.者，应检查含量均匀度

中国药典收载的含量均匀度检查法，采用：

A．计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值

B．计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值

C．计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

D．计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

E．计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用

A．计数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值

B．计数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值

C．计数型方案，三次抽检法，以标示量为参照值

D．计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

E．计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

A.初试中以 mg 表示的标示量与测定均值之差

B.复试中以 mg 表示的标示量与测定均值之差

C.初试中以 100 标示的标示量和测定均值之差的绝对值

D.复试中以 100 表示的标示量与测定均值之差的绝对值

E.初试中以 100 表示的标示量与测定均值之差。

A.初试中以mg表示的标示量与测定均值之差

B. 复试中以mg表示的标示量与测定均值之差

C. 初试中以100标示的标示量和测定均值之差的绝对值

D. 复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值

E. 初试中以100表示的标示量与测定均值之差

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．热原检查

C．重(装)量差异检查

D．主药含量测定

E．含量均匀度检查