更多“国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和（)为兽药国家”相关的问题
第1题
（）根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质，并发布兽药标准物质清单及质量标准。
A.农业部
B. 国务院
C. 中国兽医药品监察所
D. 省、自治区、直辖市药品监察所
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第2题
（）根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质，并发布兽药标准物质清单及质量标准
A.农业部
B.国务院
C.中国兽医药品监察所
D.省、自治区、直辖市药品监察所
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第3题
兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。
A.国务院兽医行政主管部门
B. 国家药监部门
C. 省、自治区、直辖市药监部门
D. 生产企业所在地的兽医行政管理部门
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第4题
兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验
A.国务院兽医行政主管部门
B.国家药监部门
C.省、自治区、直辖市药监部门
D.生产企业所在地的兽医行政管理部门
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第5题
兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市 人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管 理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽 药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起几个工作日内向实施检 验的机构或者什么机构申请复检？
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第6题
新发现的畜禽遗传资源在国家畜禽遗传资源委员会鉴定前，（)应当制定保护方案，采取临时保护措施，并报国务院畜牧兽医行政主管部门备案。
A、国家畜禽遗传资源委员会;
B、国务院畜牧兽医行政主管部门;
C、省级人民政府畜牧兽医行政主管部门;
D、国务院。
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第7题
（)负责组织畜禽遗传资源的调查工作。
A、国家畜禽遗传资源委员会;
B、国务院畜牧兽医行政主管部门;
C、省级人民政府畜牧兽医行政主管部门;
D、国务院。
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第8题
畜禽遗传资源保种场、保护区和基因库的管理办法由（)制定。
A、国家畜禽遗传资源委员会;
B、国务院畜牧兽医行政主管部门;
C、省级人民政府畜牧兽医行政主管部门;
D、国务院。
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第9题
新发现的畜禽遗传资源在国家畜禽遗传资源委员会鉴定前，省级人民政府畜牧兽医行政主管部门应当制定保护方案，采取临时保护措施，并报国务院畜牧兽医行政主管部门备案。（）
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第10题
《畜牧法》规定，未被国家畜禽遗传资源委员会鉴定的新发现畜禽遗传资源，应采取保护措施，并将保护方案报（）备案。
A.国务院畜牧兽医行政主管部门
B. 省级人民政府畜牧兽医行政主管部门
C. 市级人民政府畜牧兽医行政主管部门
D. 县级人民政府畜牧兽医行政主管部门
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