下列不属于口服结肠定位释药机制的是()A.时控型B.pH敏感型C.生物降解型D.前药E.生物黏附型
下列不属于口服结肠定位释药机制的是()
A.时控型
B.pH敏感型
C.生物降解型
D.前药
E.生物黏附型
下列不属于口服结肠定位释药机制的是()
A.时控型
B.pH敏感型
C.生物降解型
D.前药
E.生物黏附型
下列不属于口服定位释药系统的是()
A.胃滞留给药系统
B.口服小肠释药系统
C.渗透泵型控释制剂
D.口服结肠定位释药制剂
E.多糖类释药系统
蛋白质与多肽类药物,制成(),使其有可能成为口服吸收药物
A.结肠定位释药系统
B.胃定位释药系统
C.小肠定位释药系统
D.直肠定位释药系统
A.提高结肠局部药物浓度,提高药效,有利于治疗结肠部位病变
B.结肠给药可避免首过效应
C.有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收,如激素类药物、疫苗等
D.具有缓释的效果
A、避免首过效应
B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收
C、固体制剂在结肠中的转运时间很长,可达20~30h,因此OCDDS的研究对缓、控释制剂,特别是日服一次制剂的开发具有指导意义
D、治疗小肠局部病变
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