题目内容
（请给出正确答案）
下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是()。
a.儿童、老人、孕妇及哺乳期妇女在用药时应仔细看儿童用药、老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药的相关内容
b.一种药只有一个商品名，即国家规定的法定名
c.了解药物不良反应和药物相互作用，发生药物不良反应，应及时咨询医生或药师，严重时须及时停药
d.禁忌内容在说明书中一般单独列出，凡属禁用范围内的人群，应避免使用该药
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A.慎用是谨慎使用之意，意思是应在医生指导下，明确利大于弊后方可使用
B.禁用则是绝对禁止使用，一旦使用可能导致严重后果
C.一般生物制品需在阴凉干燥处保存
D.一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用
下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是()。
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B.标签或者说明书上必须注明药品的商品名称
C.标签或者说明书上必须注明药品的商标
B．药品说明书是正确用药的标准，具有法律效力
C．《药品管理法》对药品说明书做了严格而明确的规定，已保证药品说明书内容的规范性及准确性
D．临床医护人员正确阅读说明书，并按要求合理应用，是保证临床发挥疗效、减少不良反应的关键
E．临床不得超说明书用药
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是
A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C、需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
A.我国《药品管理法》第五十四条规定药品必须附有说明书
B.药品说明书是承载药物重要信息的法定文件,在指导患者安全合理用药方面起着十分重要的作用
C.患者不会读或读不懂药品说明书,不能很好地使用药品,是用药安全的重大隐患
D.药品说明书只是用于帮助患者正确使用药品,没有法律方面的意义
A.检测前，应详细阅读检测设备说明书，掌握检测设备的操作方法
B.检测前，应确认检测设备量程和档位选择是否正确、合适
C.检测时，首先要对检测设备进行自检，确保设备完好
D.检测时，检测人员需佩戴绝缘手套，防止电击
下列关于药品广告叙述错误的是
A．不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B．内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E．对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
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