外来医疗器械与植入物的质量记录应具有可追溯性,都需要哪些追溯资料()
A.首次接收记录、灭菌参数测试记录
B.常规接收记录、器械使用后回收记录
C.使用前、后器械清洗消毒记录
D.植入物提前放行记录.灭菌效果监测及放行记录
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A.首次接收记录、灭菌参数测试记录
B.常规接收记录、器械使用后回收记录
C.使用前、后器械清洗消毒记录
D.植入物提前放行记录.灭菌效果监测及放行记录
A.CSSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物
B.双方共同清点核查、确认、签名,记录应保存备查
C.应遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植入物的清洗、消毒、包装、灭菌方法和参数
D.使用后的外来器械,应由CSSD清洗消毒后方可交器械供应商
A.CSSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物
B.依据器械供应商提供的器械清单,双方共同清点核查、确认、签名,记录不用保存
C.依据器械供应商提供的器械清单,双方共同清单核查、确认、签名,记录应保存备查
D.应遵循器械供应商提供的清洗、消毒、包装、灭菌方法和参数
E.急诊手术器械应及时处理
F.使用后的外来医疗器械,使用后直接交还器械供应商
G.使用后的外来医疗器械,使用后由CSSD清洗消毒后方可交还器械供应商
A.CSSD应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物
B.依据器械清单,双方共同清点核查、确认、签名,记录应保存备查
C.应要求器械供应商按时送达器械
D.应按精密复杂器械处理流程处理外来医疗器械
E.使用后的外来医疗器械有CSSD清洗消毒后方可交器械供应商
A.使用后不用经CSSD清洗消毒
B.器械商应提供植入物与外来医疗器械说明书
C.择期手术最晚应于术前日13时前将器械送达
D.应加强对手术室工作人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训
E.一次性外来器械的厂家应提供给CSSD相关的灭菌参数
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