我国对药品说明书和标签管理实行()。
A.登记制度
B.国家审批制度
C.分类管理制度
D.分级管理制度
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A.登记制度
B.国家审批制度
C.分类管理制度
D.分级管理制度
根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
我国对出口玩具及其生产企业实行()。
A.标签审核制度
B.注册或登记制度
C.质量许可制度
D.专项检测制度
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明拙行标准的是
A.注射剂的说明书
B.原料药的标签
C.药品包装内标签
D.药品包装外标签
E.药品最小包装标签
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C.药品的标签分为内标签和外标签
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出()的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有
A.说明书
B.标签
C.执行标准
D.注册商标
E.注意事项
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