省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A、及时对药品不良反应报告进行核实B、作出客观
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括
A、及时对药品不良反应报告进行核实
B、作出客观、科学、全面的分析
C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D、提出关联性评价意见
E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括
A、及时对药品不良反应报告进行核实
B、作出客观、科学、全面的分析
C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D、提出关联性评价意见
E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告
D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
A.应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B.应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C.应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D.应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E.应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()。
A.各区属药品不良反应监测中心
B.各市属药品不良反应监测中心
C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D.县级药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()
A、医院药物不良反应监测组
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世界卫生组织的药物监测合作中心
发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当
A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告
D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告
E、30日内报告上级不良反应监测中心
A.各市属药品不良反应监测中心
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.国家药品不良反应监测中心
D.世界卫生组织的药物监测合作中心
E.药物不良反应专家咨询委员会
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