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提问人:网友zilong0007 发布时间:2022-01-06
[主观题]

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A、及时对药品不良反应报告进行核实B、作出客观

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A、及时对药品不良反应报告进行核实

B、作出客观、科学、全面的分析

C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

D、提出关联性评价意见

E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心

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第1题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告应当()。

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第2题
发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告()
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第3题
发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。()
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第4题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

A、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

B、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告

D、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

E、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

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第5题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构发现群体不良
反应

A.应立即向国家药品不良反应监测中心报告

B.应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告

C.应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告

D.应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

E.应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

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第6题
A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会

A.医院药物不良反应监测组

B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.国家药品不良反应监测中心

E.世界卫生组织的药物监测合作中心

如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()。

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第7题
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监
测中心或(食品)药品监督管理局报告。()

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第8题
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成()。

A.各区属药品不良反应监测中心

B.各市属药品不良反应监测中心

C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

D.县级药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心

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第9题
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市

如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()

A、医院药物不良反应监测组

B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C、药物不良反应专家咨询委员会

D、国家药品不良反应监测中心

E、世界卫生组织的药物监测合作中心

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第10题
发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良

发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当

A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告

D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告

E、30日内报告上级不良反应监测中心

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第11题
组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是()。

A.各市属药品不良反应监测中心

B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C.国家药品不良反应监测中心

D.世界卫生组织的药物监测合作中心

E.药物不良反应专家咨询委员会

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