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提问人：网友csgogogo 发布时间：2022-01-06
[多选题]

药品不良反应的监测方法包括

A.药品生产和经营部门监测系统

B.集中监测系统

C.记录联结

D.自愿报告系统

E.记录应用

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1天前
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更多“药品不良反应的监测方法包括A．药品生产和经营部门监测系统B．集中监测系统C．记录联结D．自愿报告系”相关的问题
第1题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括

A.药品生产

B.经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门

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第2题
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括

A.药品生产

B.经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.（食品）药品监督管理部门和卫生部门

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第3题
药品不良反应监测管理办法适用于A．药品生产及经营企业B．医疗预防保健机构C．药品不良反应监测专业

药品不良反应监测管理办法适用于

A．药品生产及经营企业

B．医疗预防保健机构

C．药品不良反应监测专业机构

D．药品监督管理部门和卫生行政部门

E．包括以上所述部门

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第4题
药品的整个生命周期包括（)。

A.上市前研究

B.上市后生产、使用、再评价和变更

C.不良反应监测

D.退市

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第5题
国际上常用的药品不良反应监测方法包括

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.重点人群监测

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第6题
医药商品质量监督管理包括()

A.制定和执行药品标准

B.药品经营中的偷逃税收

C.建立和执行药品不良反应监测报告制度

D.核发营业执照

E.指导生产、经营企业的药品检验工作

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第7题
药品不良反应监测方法包括（）。

A.药物警戒

B.集中监测系统

C.自愿呈报系统

D.记录联接系统

E.药物流行病学研究方法

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第8题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果，可以采取的处理措施包括

A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

B.责令企业召回药品

C.责令暂停生产、销售、使用药品

D.责令修改药品说明书

E.撤销药品批准证明文件

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第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

A.新药监测期内的国产药品

B. 新药监测期已满的国产药品

C. 仿制药品

D. 首次进口5年内的药品

E. 进口满5年的药品

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