题目内容
（请给出正确答案）
大约3%的人群携带导致隐形遗传病囊性纤维性病的CFTR突变等位基因。一位遗传学顾问正在检查一个家庭，这个家庭的父母没有患病双方都携带一个CFTR突变。他们的第一个孩子出生就患病，所以这对父母来找顾问咨询正怀的胎儿是否也会患病。顾问提取了这个家庭所有成员和胎儿的DNA样品，利用PCR和凝胶电泳方法检测了CFTR基因内含子的一个SSR marker,结果如下所示，那么胎儿患病的概率是多少？ ()
A、100%
B、75%
C、25%
D、0%
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
抱歉！暂无答案，正在努力更新中……
更多“大约3%的人群携带导致隐形遗传病囊性纤维性病的cftr突变等位基因。一位遗传学顾问正在检查一个家”相关的问题
中国的原始人群出现在()。
A．大约100万年前
B．大约50万年前
C．大约70万年前
D．大约170万年前
下列哪项不属于单基因遗传病：
A．家族性高胆固醇血症
B．囊性纤维变性
C．精神分裂症
D．血友病
E．Gaucher症
A.在一对等位基因间，一个基因可引起另一个等位基因发生可遗传的、类似突变一样的变异
B.在一对等位基因间，一个基因发生点突变引起另一个等位基因发生可遗传的的变异
C.在一对等位基因间，一个基因发生缺失突变引起另一个等位基因发生可遗传的的变异
D.在一对等位基因间，一个基因发生插入突变引起另一个等位基因发生可遗传的的变异
不属于癌前病变的是
A．乳腺纤维腺瘤
B．乳腺纤维囊性病
C．结肠腺瘤性息肉病
D．慢性萎缩性胃炎
E．黏膜白斑
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
