用离子交换层析法去除过度荧光素标记的蛋白时,应收集()
A.较先被洗脱下来的蛋白峰
B. 较后被洗脱下来的蛋白峰
C. 中间被洗脱下来的蛋白峰
D. 较先和中间被洗脱下来的蛋白峰
E. 中间和较后被洗脱下来的蛋白峰
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A.较先被洗脱下来的蛋白峰
B. 较后被洗脱下来的蛋白峰
C. 中间被洗脱下来的蛋白峰
D. 较先和中间被洗脱下来的蛋白峰
E. 中间和较后被洗脱下来的蛋白峰
去除过度标记的荧光抗体最好用
A、搅拌法
B、透析法
C、盐析法
D、凝胶过滤法
E、离子交换层析法
纯化荧光标记抗体时,快速去除游离荧光素的方法为
A.透析法
B.盐析法
C.离子交换层析
D.凝胶层析
E.超速离心
纯化荧光素标记抗体时,去除游离荧光素可采用的方法是
A.盐析法
B.离子交换层析
C.亲和层析
D.凝胶过滤
E.活性炭吸附
制备荧光标记抗体时,快速去除游离荧光素的方法为
A.透析法
B.盐析法
C.离子交换层析
D.凝胶屡析
E.超速离心
制备荧光素标记抗体时,快速去除游离荧光素的方法是
A.透析
B.盐析
C.离子交换层析
D.凝胶层析
E.亲和层析
A.荧光素与特异性抗体是以离子键形式结合而成的
B. 常用的抗体与荧光素结合的方法有搅拌法和透析法
C. 搅拌法适用于样品量少,蛋白含量低的抗体溶液
D. 荧光素结合到蛋白质上的量越多越好
E. 去除过度标记的蛋白和未结合荧光素的蛋白可以用肝粉吸收法
在生物素标记抗体(IgG)后,去除过剩(游离)生物素的方法为
A、低温离心
B、透析法
C、活性炭吸附
D、DEAE离子交换层析
E、Sephadex G200凝胶层析
将蛋白质用荧光素标记后,就形成了绿色荧光蛋白(Green fluorescence protein)。
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