根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现死亡病例A.3日之内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现死亡病例
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现死亡病例
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.一过性的不良反应
E.境外发生的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.分类管理制度
B.行政管理制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当
A、向所在地卫生行政部门报告
B、向所在地药品监督管理部门报告
C、向所在地省级药品监督管理部门报告
D、向所在地药品不良反应监测机构报告
E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
根据下列选项,回答题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.药品不良反应报告和监测
E.药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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