经()批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
A.国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院卫生健康主管部门
C.所在地市级人民政府药品监督管理部门
D.本医院药剂科
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A.国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院卫生健康主管部门
C.所在地市级人民政府药品监督管理部门
D.本医院药剂科
A.A.经过批准,医疗机构配制的制剂可以在任意的医疗机构之间调剂使用
B.B.经过批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
C.C.经过批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的研究机构之间调剂使用
D.D.经过批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医药企业之间调剂使用
省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用由()批准
A.国务院药品监督管理部门
B.制剂配制地省级药品监督管理部门
C.制剂使用地省级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
批准医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的部门是
A、卫生部
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、县人民政府卫生行政部门
D、省级以上药品监督管理部门
E、县级以上药品监督管理部门
A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.不得在市场销售
A.行政合法性原则
B.行政合理性原则
C.行政应急性原则
D.行政责任原则
A、卫生部批准
B、国务院药品监督管理部门批准
C、工商行政管理部门批准
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准
批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是
A、国务院卫生部行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、县人民政府卫生行政部门
D、省级以上药品监督管理部门
E、县级以上药品监督管理部门
特殊情况下,医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过
A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准
D.省级卫生行政部门批准
E.医院药事管理委员会批准
特殊情况下,医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过
A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准
D.省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准
E.医院药事管理委员会批准
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