题目内容
（请给出正确答案）
药品GMP认证是()
A.国家对药品加强法制管理的一种办法
B.国家对医药行业监管的一种办法
C.国家对药品生产企业监督检查的一种办法
D.国家在医药行业与国际接轨的一种办法
E.国家对药品监管力度的一种体现
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药品GMP认证是
A．国家对药品加强法制管理的一种办法
B．国家对医药行业监管的一种办法
C．国家对药品生产企业监督检查的一种手段
D．国家在医药行业与国际接轨的一种手段
E．国家对药品监管力度的一种体现
药品GMP认证是
A．国家对药品加强法制管理的一种办法
B．国家对医药行业监管的一种办法
C．国家对药品生产企业监督检查的一种手段
D．国家在医药行业与国际接轨的一种手段
E．国家对药品监管力度的一种体现
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是
A．中国药品生物制品检定所
B．国家药典委员会
C．国家食品药品监督管理局药品审评中心
D．国家食品药品监督管理局药品评价中心
E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责
药品gmp认证足（）
A．国家对药品监管力度的一种体现
B．国家对药品加强法制管理的一种办法
C．国家对医药行业监管的一种办法
D．国家对药品生产企业监督检查的一种手段
E．国家在医药行业与国际接轨的一种手段
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()
A．国家药品认证委员会
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D．国家食品药品监督管理局药品评价管理中心
E．省级药品监督管理部门
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是
A．肌肉注射剂
B．静脉注射剂
C．放射性药品
D．特殊管理药品
E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品
A．吊销《毒性中药材饮片企业合格证》
B．吊销《药品生产企业合格证》
C．吊销《营业执照》
D．吊销《药品生产企业许可证》
E．吊销“GMP”认证证书
A.申请、受理
B.现场检查
C.飞行检查
D.审批与发现(2016执业药师药事管理与法规真题)
生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A．国家卫生行政部门负责
B．省级卫生行政部门负责
C．国家药品监督管理部门负责
D．省级药品监督管理部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A．国家卫生行政部门负责
B．省级卫生行政部门负责
C．国家药品监督管理部门负责
D．省级药品监督管理部门负责
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