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提问人:网友18***090
发布时间:2022-01-06
[主观题]
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。
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开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。
A.《药品生产合格证》
B.《营业执照》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产质量管理规范》
E.《药品经营质量管理规范》
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》
B.《药品批发许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
开办药品批发企业,须经
A.企业所在地县级药品监督管理部门批准
B.企业所在地市级药品监督管理部门批准
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准
D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
A.企业所在地县级以上地方工商管理部门
B.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
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