题目内容
（请给出正确答案）
药液配制的原则：
A清洁环境配制
B遵循无菌技术操作原则和规程
C依据药物配伍禁忌
D配制前明确药物稳定性
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A.严格执行无菌操作原则
B.液体配制后放置不超过2小时
C.配制好的皮试液如未使用时应注明皮试液名称、配制人及时间
D.抽吸的药液如未及时执行，应放置在无菌盘内，有效期不超过6小时
A.灌装前不需除菌滤过的药液配制
B.注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境
C.灌装前需除菌滤过的药液配制
D.轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
A、配制好的药品注明患者姓名、药品名称、剂量及配制时间，放置在专用无菌治疗盘内备用，根据药品说明书要求存放，不能超过4h
B、进入患者透析单元的药品，不得再送回治疗准备室
C、指定患者配制的、已进入透析单元的未使用药品，不能用于其他患者
D、各种一次性使用医疗物品应遵循一人一穿刺针、一注射器和一次性废弃原则
E、所有接触过患者的一次性使用物品直接丢弃，所有接触过患者的可复用物品如治疗车、托盘、仪器等必须经过清洁、消毒后才可再次进入治疗准备室
A.稀配法不可用于优质原料
B.配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌
C.浓配法可用于滤除溶解度小的杂质
D.活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量
E.对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%药用炭处理
A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.无菌原料药的暴露环境
A.严格按照无菌技术操作程序配制
B. 按照所需浓度准确配制
C. 按要求登记配制浓度
D. 登记配制日期
E. 登记有效期
A.最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封
B.非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
C.注射液的稀配、滤过
D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.注射剂的灌封、分装和压塞
关于注射剂的配制的叙述，正确的是
A．稀配法不可用于优质原料
B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌
C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质
D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量
E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理
根据《GMP(2010年修订)》药品批次划分原则，粉针剂
A.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
B.以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
C.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
D.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
E.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
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