根据((中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括A.具有依法经过资格认定
根据((中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
根据((中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
A.药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服制剂不得超过三种
A.经统筹地区药品监督管理部门审查,并经劳动保障行政部门确定
B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定
C.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
D.经统筹地区卫生行政部门审查,并经劳动保障行政部门确定
E.经统筹地区卫生行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.新发现和从国外引种的药材
E.未实施批准文号管理的中药材
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费
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