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提问人：网友罗琼 发布时间：2022-08-04
[单选题]

国家卫生和计划生育委员会颁布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》规定（)

A.所有涉及人的生命科学和医学研究活动应当进行伦理审查

B.所有药物基础与临床研究活动应当进行伦理审查

C.所有医疗器械基础与临床研究活动应当进行伦理审查

D.只有经预测有可能产生不利影响的医学研究活动应当进行伦理审查

E.所有临床医学研究活动应当进行伦理审查

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匿名网友[42.***.***.156]选择了 E
1天前
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1天前
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更多“国家卫生和计划生育委员会颁布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》规定（)”相关的问题
第1题
关于国家卫生和计划生育委员会于2016年底发布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》，请选择您认为正确的答案？（)

A.伦理审查应当遵守国家法律法规规定，在研究中尊重受试者的自主意愿,同时遵守有益、不伤害以及公正的原则

B.医疗卫生机构未设立伦理委员会的，不得开展涉及人的生物医学研究工作

C.伦理委员会的委员应当仅由生物医学领域的专家构成，以保证专业性

D.伦理委员会的委员人数不得少于7人，并且应当有不同性别的委员

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第2题
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》正式颁布于 年。
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第3题
中国在哪一年颁布了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》？

A.2016年

B.2017年

C.2015年

D.2014年

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第4题
我国在2016年颁布了哪部有关医学伦理的相关文件（)

A.卫生部关于加强人类辅助生殖技术和人类精子库设置规划和监督管理的通知

B.涉及人的生物医学研究伦理审查办法

C.人类辅助生殖技术管理办法

D.人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则

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第5题
受试者如果伤害严重，应当得到国家法律规定的相应赔偿，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则()

A.损害赔偿原则

B.控制科研风险原则

C.知情同意原则

D.保护隐私原则

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第6题
下列哪个机构负责组织全国涉及人的生物医学研究伦理审查工作的检查、督导？

A.国家卫生健康委员会

B.国家中医药管理局

C.国家民政局

D.国家社保局

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第7题
涉及人的生物医学研究项目应当遵守国家法律法规规定进行伦理审查（）
点击查看答案
第8题
卫计委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（2016)》中规定：切实保护受试者的隐私，如实将受试者个

卫计委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(2016)》中规定：切实保护受试者的隐私，如实将受试者个人信息的储存、使用及保密措施情况告知受试者，未经授权不得将受试者个人信息向第三方透露。()

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第9题
_____________均是涉及人的生物医学研究的伦理规范文件

A.《纽伦堡法典》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

D.《贝尔蒙报告》

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第10题
我国《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》制定于( )。

A.2015年

B.2016年

C.2019年

D.2020年

E.2021年

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