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提问人：网友154336271 发布时间：2022-09-17

[判断题]

3240研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中（）

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第1题

研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。（)

研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。()

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第2题

研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中（）

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第3题

研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病历报告表中。（）

此题为判断题(对，错)。

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第4题

研究者只需将每一受试者在实验中有临床意义资料记录在病例报告表中。（)

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第5题

每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。（)

每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。()

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第6题

以下哪一项不属于监查员的职责（)

A.确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验

B.核实试验用药品是按照试验方案规定的剂量只提供给合适的受试者

C.确认在试验前所有受试者或者其监护人均签署了知情同意书

D.对研究者未能做到的随访、未实施的试验、未做的检查等在病例报告表中予以记录

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第7题

以下哪一项不属于监查员的职责()。

以下哪一项不属于监查员的职责（)。

A、确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验

B、核实试验用药品是按照试验方案规定的剂量只提供给合适的受试者

C、对研究者未能做到的随访、未实施的试验、未做的检查等在病例报告表中予以记录

D、确认在试验前所有受试者或者其监护人均签署了知情同意书

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第8题

按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。()

A.总结报告

B.研究者手册

C.病例报告表

D.试验方案

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第9题

每一受试者在实验中关于资料只记录在病历中。（)

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第10题

监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者，以确认在试验前取得大多数受试者的知情同意

书。()

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